
EMERALD-3研究的重磅报告将展示英飞凡联合英卓凡用于早期肝癌治疗的获益
来自SERENA-6、DESTINY-Breast09和TROPION-Breast02的III期临床研究数据覆盖转移性乳腺癌的三种主要亚型
CARES研究三期结果显示抗淀粉样原纤维单克隆抗体anselamimab对于κappa型AL轻链淀粉样变性患者临床获益显著
上海2026年5月23日 美通社 -- 在2026年5月29日-6月2日召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,阿斯利康将凭借多样化且行业领先的产品组合和研发管线,公布多项最新研究数据,进一步践行让癌症不再成为致死主因和改善罕见病患者治疗结局的宏伟愿景。
会上将公布超过85个摘要,其中涵盖10款已获批药物和13款潜在新药、25项口头报告。亮点包括:
阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤研发负责人高书璨(Susan Galbraith)表示:“本次ASCO大会上公布的创新药物和下一代疗法数据,进一步推动了我们的战略通过新型联合疗法应用于疾病早期阶段,并不断拓展创新疗法来改变肿瘤患者治疗结局。德曲妥珠单抗、德达博妥单抗和camizestrant的重磅数据证实了它们在乳腺癌领域变革性的潜力。我们也很高兴分享T细胞受体疗法NT-175和PRMT5抑制剂AZD3470的首次临床数据,以及公司自主研发的最领先的抗体偶联药物之一Puxi-Sam的最新数据,Puxi-Sam近日已被美国食品药品监督管理局(FDA)授予‘突破性疗法’认定。这些数据充分彰显了肿瘤研发管线的强大实力与深厚底蕴。”
阿斯利康全球执行副总裁,肿瘤业务负责人Dave Fredrickson表示:“EMERALD-3的研究数据证明,度伐利尤单抗联合曲麦利尤单抗用于早期肝癌的治疗,是我们将免疫疗法迁入癌症早期阶段治疗策略的成功例证,进而改善患者治疗结局。仅是在过去六个月中,我们的五款肿瘤药物获批了超过十个不同的适应症,日益丰富的产品组合正在惠及更多患者,这充分彰显了阿斯利康在肿瘤领域的创新质量与业务实力。”
瑞颂制药临床开发、注册及患者安全负责人Gianluca Pirozzi表示:“CARES III期临床研究结果突显了anselimamab作为首创抗淀粉样原纤维单克隆抗体,在治疗kppa轻链型淀粉样变性患者中的潜力。其创新机制旨在靶向清除受累器官中的淀粉样蛋白沉积,有望延长患者生存期并减少因心血管事件引发的住院频次。”
阿斯利康与第一三共联合开发和商业化德曲妥珠单抗和德达博妥单抗。
阿斯利康在2026 ASCO年会公布的重磅数据【1】
主要作者 Lead Author |
摘要标题 Abstract Title |
详情Presentation details (CDT) |
抗体偶联药物 Antibody drug conjugates |
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Loi, S |
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) + |
Abstract #1012 Clinical Science Symposium 31 May 2026 09:18 |
Cescon, DW |
First-line datopotamab deruxtecan |
Abstract #1002 Oral Abstract Session 2 June 2026 10:09 |
Mileshkin, LR |
Updated safety and efficacy of |
Abstract #5515 Rapid Oral Abstract Session 30 May 2026 09:00 |
Park, YH |
A DESTINY-Breast09 analysis of |
Abstract #1021 Rapid Oral Abstract Session 31 May 2026 12:42 |
Untch, M |
Secondary safety analysis of |
Abstract #516 Rapid Oral Abstract Session 1 June 2026 10:57 |
Shitara, K |
Sonesitatug vedotin (Sone-Ve) |
Abstract #4023 Poster Session 30 May 2026 09:00 |
Janjigian, Y |
First-line (1L) trastuzumab deruxtecan |
Abstract #4022 Poster Session 30 May 2026 09:00 |
Zhang, Y |
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) for |
Abstract #3026 Poster Session 30 May 2026 13:30 |
免疫肿瘤学 Immuno-oncology |
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Abou-Alfa, GK |
Efficacy and safety results from |
Abstract #LBA4000 Oral Abstract Session 1 June 2026 09:45 |
Skoulidis, F |
Tremelimumab (T) + durvalumab (D) + |
Abstract #8515 Rapid Oral Abstract Session 30 May 2026 13:45 |
Heymach, JV |
Impact of neoadjuvant durvalumab (D) |
Abstract #8015 Rapid Oral Abstract Session 31 May 2026 17:30 |
De Santis, M |
Durvalumab (D) in combination with |
Abstract #4624 Rapid Oral Abstract Session 1 June 2026 08:12 |
免疫肿瘤学与双特异性抗体 IO Bispecifics |
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O‘Sullivan, CC |
Neoadjuvant rilvegostomig (R) + |
Abstract #LBA514 Rapid Oral Abstract Session 1 June 2026 10:45 |
Zhou, J |
First-line rilvegostomig (R) + |
Abstract #88 Poster Session 30 May 2026 09:00 |
Guo, Y |
Volrustomig monotherapy for |
Abstract #482 Poster Session 30 May 2026 13:30 |
肿瘤驱动因素和耐药性 Tumour drivers and resistance |
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Wang, Z |
Osimertinib withwithout |
Abstract #LBA101 Clinical Science Symposium 30 May 2026 08:40 |
Bidard, FC |
First-line (1L) camizestrant (CAMI) for |
Abstract #LBA1007 Oral Abstract Session 2 June 2026 11:57 |
Peng, Z |
A phase 2 pivotal study of savolitinib |
Abstract #4011 Rapid Oral Abstract Session 1 June 2026 13:27 |
细胞疗法 Cell Therapy |
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Surana, R |
Initial phase 1 study results of NT-175 |
Abstract #2506 Oral Abstract Session 31 May 2026 10:00 |
表观遗传学 Epigenetics |
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Derenzini, E |
A phase 1 study of the PRMT5 |
Abstract #7003 Oral Abstract Session 30 May 2026 16:00 |
罕见病 Rare Disease |
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Wechalekar, AD |
Phase 3 randomized trial to evaluate |
Abstract #7501 Oral Abstract Session 29 May 2026 14:57 |
Chen, AP |
Final analysis of KOMET |
Abstract #3110 Poster Session 30 May 2026 13:30 |
【1】 阿斯利康在2026年ASCO大会将公布超过85个摘要,涵盖已上市药物和研发管线中的分子药物